Что исследуется
Мутации, амплификации, транслокации, слияния генов и другие клинически значимые изменения.

Таргетные молекулярные методы исследуют конкретные изменения ДНК/РНК или хромосом, когда клинический вопрос уже определён.
Мутации, амплификации, транслокации, слияния генов и другие клинически значимые изменения.
ПЦР подходит для ряда заранее определённых изменений; FISH визуализирует конкретные хромосомные перестройки или амплификации в клетках ткани.
Некоторые изменения помогают подтвердить диагноз, оценить прогноз или определить потенциальную чувствительность к таргетной терапии.
После морфологической верификации, когда рекомендации или клиническая задача требуют конкретного биомаркера, либо когда нужно подтвердить результат другого метода.
В зависимости от теста используется опухолевый FFPE-блок, кровь или другой материал. Требования лучше уточнять до отправки.
Если требуется одновременно оценить множество генов или сложный молекулярный профиль, вместо серии одиночных тестов может быть целесообразна NGS-панель.
uditv2@gmail.com